3-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-ol → 4-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butan-1-ol

HRID 887065

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 887065
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18](OCC)=[O:19])[CH2:11][CH2:10]1.COC1C=CC=CC=1N1CCN(CCCO)CC1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:10][CH2:11][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])[CH2:13][CH2:14]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4109013-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-olHCID 11370225HCID 11370225, Verbindung

Produkt 1

HCID 148553204-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butan-1-ol

Versuchsvorschrift

4-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butan-1-ol (21c) (Scheme 4) was synthesized from 17c according to the protocol described for 21a (Example 31). Colorless oil, 0.8 g (93%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.59-1.66 (m, 4H); 2.41-2.43 (m, 2H); 2.68 (broad s, 4H); 3.08 (broad s, 4H); 3.54-3.55 (m, 2H); 3.81 (s, 3H); 5.76 (broad s, 1H); 6.79-6.97 (m, 4H). MS (ESI): m/z=265.40 (M+H+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04c00dac0ff04c17ab828ca0b5ee5460
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
Patentnummer
US08247420B2

Verknüpfte Notizen

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