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Hydrochloric Acid → HCID 68498763, Verbindung

HRID 888366
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 888366
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:18]=[C:19]([CH:21]([OH:26])[C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:20]=2)[C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])=[N:6][CH:7]=1.Cl>ClCCl>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:18]=[C:19]([CH:21]([OH:26])[C:22]([F:25])([F:23])[F:24])[CH:20]=2)[C:11]([OH:13])=[O:12])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68500334Tert-butyl 3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 68498763HCID 68498763, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)benzoate (3.25 g, 8.85 mmol) in dichloromethane (15 mL) was added hydrogen chloride (4.0 M in dioxane; 11.1 mL, 44.2 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature. After 18 h, the mixture was concentrated. Dichloromethane was added the suspension was filtered. The solid cake was washed with dihchloromethane and dried under reduced pressure to give the hydrochloride salt of the title compound. MS 312.1 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. additionDichloromethane was added the suspension
  3. filtrationwas filtered
  4. washThe solid cake was washed with dihchloromethane
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1204220c54f044c99d0591fc35a1a368
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247401B2

Notizen zur Reaktion

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