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Hydrochloric Acid → Sodium Chloride

HRID 888408
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 888408
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[C:16]([C:18]([CH3:20])=[CH2:19])[CH:17]=2)[C:11]([O:13]C)=[O:12])=[N:6][CH:7]=1.[OH-].[Na+:22].Cl>CO>[Cl-:1].[Na+:22].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[C:16]([C:18]([CH3:20])=[CH2:19])[CH:17]=2)[C:11]([OH:13])=[O:12])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 68497736Methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-isopropenylbenzoate

Produkt 2

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 685013473-(5-Chloropyridin-2-yl)-5-isopropenylbenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-isopropenylbenzoate (0.13 g, 0.46 mmol) in methanol (3.1 mL) was added 1 M aqueous sodium hydroxide (0.92 mL, 0.92 mmol) and the mixture was heated to 60° C. After 45 min, hydrochloric acid (76 uL, 092 mmol) was added and the mixture was concentrated to dryness gave the bis sodium chloride salt of the title compound. MS 274.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b6c819b53874c38b6a7d7426d144e00
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247401B2

Notizen zur Reaktion

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