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Trifluoroacetic acid → 5-(2,2-Difluoro-1-hydroxyethyl)-2',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acid

HRID 888413
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 888413
[F:1][CH:2]([F:26])[CH:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])[CH:8]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][C:12]=2[F:18])[CH:10]=1)[OH:4].FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[F:26][CH:2]([F:1])[CH:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:8]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][C:12]=2[F:18])[CH:10]=1)[OH:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68500331Tert-butyl 5-(2,2-difluoro-1-hydroxyethyl)-2',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 684984575-(2,2-Difluoro-1-hydroxyethyl)-2',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acidAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 5-(2,2-difluoro-1-hydroxyethyl)-2′,4′-difluorobiphenyl-3-carboxylate (1.03 g, 2.79 mmol) in dichloromethane (5.6 mL) was added trifluoroacetic acid (5.4 mL). The mixture was stirred at ambient temperature. After 48 h, the mixture was concentrated to dryness to give the title compound (0.85 g). MS 315.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-199bcc07938d42bb9b2db75f5452b1ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247401B2

Notizen zur Reaktion

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