Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]3[C:22](=[O:23])[N:21]([CH3:24])[CH2:20][CH2:19][N:18]3[CH3:25])=[CH:13][CH:12]=2)[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=1.CN1CCN(C)C(C2C=CC(N)=CC=2)C1=O>>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C@@H:17]3[C:22](=[O:23])[N:21]([CH3:24])[CH2:20][CH2:19][N:18]3[CH3:25])=[CH:15][CH:16]=2)[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The (R)-isomer of compound 14 can be prepared from the (+)-isomer of 1,4-dimethyl-3-(4-aminophenyl)piperazin-2-one using the same procedure.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b97052fd6ca2400da328ddae45a489af
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_08
- Patentnummer
- US08247550B2
Verknüpfte Notizen
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