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1,2-Dimethoxyethane → Ethyl [5-benzyloxy-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]acetate

HRID 888650
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 888650
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)[CH:9]=[C:8]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:7]=1)[CH3:2].[F:29][C:30]([F:41])([F:40])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34](B(O)O)=[CH:33][CH:32]=1.COCCOC.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>CCOC(C)=O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:34]2[CH:35]=[CH:36][C:31]([C:30]([F:41])([F:40])[F:29])=[CH:32][CH:33]=2)[CH:9]=[C:8]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[CH:7]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 27343894-(Trifluoromethyl)phenylboronic acidHCID 57755048(3-Benzyloxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 24771790Ethyl [5-benzyloxy-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]acetateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (3-benzyloxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester (108 g, 0.26 mol), 4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid (55.6 g, 0.29 mol), 1,2-dimethoxyethane (1.1 L) and aqueous Na2CO3 (2 M, 129 mL, 0.26 mol) was mechanically stirred while purging N2 at room temperature for 10 min. To this system was added Pd(Ph3)4 (480 mg, 0.42 mmol) and heated to reflux (95° C.) for 2.5 h. The red-brown mixture was diluted with EtOAc (0.5 L) and washed with saturated aqueous NaHCO3 solution (3×200 mL) and brine (2×200 mL). The organic fraction was dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The crude mixture was purified by ISCO column chromatography to obtain (5-benzyloxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester (107 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. customwhile purging N2 at room temperature for 10 min
  2. temperatureheated
  3. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 solution (3×200 mL) and brine (2×200 mL)
  4. dry with materialThe organic fraction was dried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude mixture was purified by ISCO column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8b352b1186e43a5b0c7be3109a891ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247610B2

Notizen zur Reaktion

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