StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Propargyl alcohol → 3-(3-fluorophenyl)prop-2-yn-1-ol

HRID 889001
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 889001
[CH2:1]([OH:4])[C:2]#[CH:3].[F:5][C:6]1[CH:7]=[C:8](I)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1>[Cu](I)I.C(NCC)C>[F:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:3]#[C:2][CH2:1][OH:4])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7859Propargyl alcoholHCID 707251-Fluoro-3-iodobenzene

Produkt 1

HCID 27826973-(3-fluorophenyl)prop-2-yn-1-olAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 83717Copper iodideKatalysatorHCID 8021DiethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of propargyl alcohol (0.200 g, 5.4 mmol), 3-fluoro iodobenzene (0.63 ml, 5.4 mmol), copper iodide (0.103 g, 0.54 mol), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II) (0.190 g, 0.3 mmol), diethylamine (10 ml) was degassed for 10 min. and stirred for 20 hrs at 25-25° C. Excess of diethyl amine was distilled off under vacuum. The residue was diluted with water (10 ml) and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine solution and dried over Na2SO4. The solvent was evaporated and the crude product was purified by column chromatography (10% Ethyl acetate in hexane) to obtain pure 3-(3-fluoro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol (0.750 g, 93%).

Aufarbeitung

  1. customwas degassed for 10 min.
  2. distillationExcess of diethyl amine was distilled off under vacuum
  3. additionThe residue was diluted with water (10 ml)
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. washThe organic layer was washed with brine solution
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. customThe solvent was evaporated
  8. customthe crude product was purified by column chromatography (10% Ethyl acetate in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4b81e05f590466c97e4a268ba559317
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08252797B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion