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Hydrochloric Acid → N-(6-Amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-ylmethoxy]-benzamide

HRID 889040
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 889040
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH:10]([CH2:14][O:15][C:16]3[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20](O)=[O:21])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:26][C:27]1[C:28](=[O:41])[N:29]([CH2:38][CH2:39][CH3:40])[C:30](=[O:37])[N:31]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])[C:32]=1[NH2:33].CCN=C=NCCCN(C)C>CO>[NH2:33][C:32]1[N:31]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])[C:30](=[O:37])[N:29]([CH2:38][CH2:39][CH3:40])[C:28](=[O:41])[C:27]=1[NH:26][C:20](=[O:21])[C:19]1[CH:23]=[CH:24][C:16]([O:15][CH2:14][CH:10]2[CH2:11][C:12](=[O:13])[N:8]([C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=3)[CH2:9]2)=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 50986055,6-Diamino-1,3-dipropyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneHCID 104717594-[1-(4-Fluoro-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-ylmethoxy]-benzoic acid

Produkt 1

HCID 57988770N-(6-Amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-ylmethoxy]-benzamide
Ausbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
22.5 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-[1-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-ylmethoxy]-benzoic acid obtained in step 2 (0.140 g, 0.426 mmol) and HCl salt of 5,6-diamino-1,3-dipropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione (0.112 g, 0.426 mmol) in MeOH (5 mL) was added EDCI (0.0136 g, 0.593 mmol). After stirring at 20-25° C. for 16 hours, the reaction mixture was quenched with water (5 mL). The solid obtained was filtered and washed with water to provide the crude product which was purified by column chromatography to afford N-(6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-ylmethoxy]-benzamide (0.205 g, 90%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was quenched with water (5 mL)
  2. customThe solid obtained
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with water
  5. customto provide the crude product which
  6. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-655f143abaf14331bb26229ea288fce4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08252797B2

Notizen zur Reaktion

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