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Hydrochloric Acid → 3-Amino-5-nitrobenzonitrile

HRID 889440
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 889440
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([N+:12]([O-])=O)[CH:11]=1)[C:7]#[N:8])([O-:3])=[O:2].Cl>CO.[Fe]>[NH2:12][C:10]1[CH:9]=[C:6]([CH:5]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:11]=1)[C:7]#[N:8]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 200623,5-Dinitrobenzonitrile

Produkt 1

HCID 112289743-Amino-5-nitrobenzonitrileAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3,5-dinitrobenzonitrile (4.5 g, 23.30 mmol) in MeOH (100 mL) was added concentrated HCl (15 mL), followed by iron powder (3.90 g, 69.9 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 30 min. and then concentrated. The residue was treated with water and the resulting solid product was collected by filtration to give Intermediate 71A (2.3 g, 61%). HPLC: Rt=1.245 min. (CHROMOLITH® column 4.6×50 mm eluting with 10-90% aqueous methanol over 4 min. containing 0.1% TFA, 4 mL/min., monitoring at 220 nm). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.68 (1H, s), 7.64 (1H, s), 7.24 (1H, s), 6.33 (2H, s).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionThe residue was treated with water
  3. filtrationthe resulting solid product was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e89093310f64b6a97c8309302f6df43
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08252795B2

Notizen zur Reaktion

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