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Azobisisobutyronitrile → 4'-(Bromomethyl)-2-chloro-1,1'-biphenyl

HRID 890739
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 890739
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[Cl:14])=[CH:4][CH:3]=1.C1C(=O)N([Br:22])C(=O)C1.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)Cl>[Br:22][CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[Cl:14])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 123227902-Chloro-4'-methyl-1,1'-biphenyl

Produkt 1

HCID 222468324'-(Bromomethyl)-2-chloro-1,1'-biphenylAusbeute 61,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4′-methyl-2-chloro-biphenyl (1.08 g, 5.33 mmol), NBS (1.14 g, 6.40 mmol) and AIBN (175 mg, 1.06 mmol) in CCl4 (37 mL) was heated at reflux for 3 h. The reaction mixture was diluted with CH2Cl2 and the organic solution was washed sequentially with aqueous saturated NaHCO3 (2×), water (1×), and brine (1×). The organic solution was dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. The product was purified by flash chromatography (hexanes to 5% EtOAc/hexanes) to afford the title compound (920 mg). 1H NMR (CDCl3 400 MHz) δ 7.63–7.25 (m, 8H), 4.56 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. washthe organic solution was washed sequentially with aqueous saturated NaHCO3 (2×), water (1×), and brine (1×)
  4. dry with materialThe organic solution was dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe product was purified by flash chromatography (hexanes to 5% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87650318e2d6487aa8d4478e041bd512
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06998423B2

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