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4-Isobutylbenzoic acid → [4-(2-Methylpropyl)phenyl]methanol

HRID 890742
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 890742
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH2:7]([C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15](O)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1)[CH:8]([CH3:10])[CH3:9]>C1COCC1>[CH2:7]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH2:15][OH:16])=[CH:18][CH:19]=1)[CH:8]([CH3:10])[CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 381114-Isobutylbenzoic acidHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 14620446[4-(2-Methylpropyl)phenyl]methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of lithium aluminum hydride (30 mL, 1M in THF, 30 mmol) was added dropwise to a solution of 4-isobutylbenzoic acid (5.34 g, 30 mmol) in THF (50 mL) at 0° C. The ice bath was removed and the reaction was stirred at room temperature for 1 h. The reaction was carefully poured onto a mixture of ice and aqueous HCl (10 mL, 6N). The product was extracted into EtOAc and the organic solution was dried (MgSO4), filtered, and concentrated to obtain (4-isobutyl-phenyl)-methanol which was used in the next step without further purification. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.26 (d, 2H), 7.13 (d, 2H), 4.65 (s, 2H), 2.46 (d, 2H), 1.85 (m, 1H), 0.89 (d, 6H).

Aufarbeitung

  1. customThe ice bath was removed
  2. additionThe reaction was carefully poured onto a mixture of ice and aqueous HCl (10 mL, 6N)
  3. extractionThe product was extracted into EtOAc
  4. dry with materialthe organic solution was dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-096015c163824c189b9c308b987973c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06998423B2

Notizen zur Reaktion

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