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Hydrochloric Acid → 1-[2-(Benzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine trihydrochloride

HRID 890828
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 890828
C([N:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([CH2:9][CH2:10][S:11][C:12]2[NH:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH2:5][CH2:4]1)=O.[ClH:21]>CO>[ClH:21].[ClH:21].[ClH:21].[N:13]1[C:14]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:15]=2[NH:16][C:12]=1[S:11][CH2:10][CH2:9][N:6]1[CH2:7][CH2:8][NH:3][CH2:4][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 99617881-Formyl-4-[2-(benzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine

Produkt 1

HCID 103846171-[2-(Benzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine trihydrochlorideAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Formyl-4-[2-(benzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine (1.45 g, 5.0 mmol) was dissolved in methanol (20 mL) . 12N Hydrochloric acid (2 mL) was added to the solution, and the mixture was stirred for 18 hours at room temperature. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the thus-formed solid material was crystallized from chloroform-methanol, to thereby yield 1.67 g of 1-[2-(benzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine trihydrochloride (yield: 90%) as a colorless crystalline powder.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe thus-formed solid material was crystallized from chloroform-methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05581dc1e53a4132b18fad6924c7aaad
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06998486B2

Notizen zur Reaktion

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