Ammonia → HCID 10184106, Verbindung

HRID 891300

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 891300
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9](=[O:24])[NH:10][N:11]=[CH:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[C:26]1[S:27][C:28]([Cl:31])=[CH:29][CH:30]=1.N>>[Cl:31][C:28]1[S:27][C:26]([N:10]2[C:9](=[O:24])[C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=3)=[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=3)[CH:12]=[N:11]2)=[CH:30][CH:29]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 761332-Bromo-5-chlorothiopheneHCID 219341294-(4-chlorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone

Produkt 1

HCID 10184106HCID 10184106, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Example 93, substituting 4-(4-chlorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone in place of 4-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone and substituting 2-bromo-5-chlorothiophene in place of 4-bromothioanisole (yield: 150 mg, 45%). mp 249-251° C. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.05 (s, 3H), 6.92 (d, J=9 Hz, 1H), 7.18 (d, J=9 Hz, 2H), 7.31 (d, J=9 Hz, 2H), 7.39 (d, J=9 Hz, 2H), 7.58 (d, J=6 Hz, 1H), 7.94 (d, J=9 Hz, 2 Hz, 2H), 8.04 (s, 1H). MS (DCI/NH3) m/z 477 (M+H)+, 494 (M+NH4)+. Anal. calc. for C21H14Cl2N2O3S2.H2O: C, 50.9; H, 3.03; N, 5.60. Found: C, 50.5; H, 2.79; N, 5.26.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7907daf6690b406e8e39b527a196d9de
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
Patentnummer
US07001895B2

Verknüpfte Notizen

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