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5-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-dimethoxymethyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one → 5-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-formyl-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one

HRID 891463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 891463
[C:1]([NH:4][CH2:5][C@@H:6]1[O:10][C:9](=[O:11])[N:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18](OC)[O:19]C)=[C:14]([F:23])[CH:13]=2)[CH2:7]1)(=[O:3])[CH3:2]>FC(F)(F)C(O)=O.ClCCl>[C:1]([NH:4][CH2:5][C@@H:6]1[O:10][C:9](=[O:11])[N:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18]=[O:19])=[C:14]([F:23])[CH:13]=2)[CH2:7]1)(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 229773135-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-dimethoxymethyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one

Produkt 1

HCID 229773145-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-formyl-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

BAL resin immobilized 5-(S)-acetamidomethyl-3-[4′-dimethoxymethyl-3′-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one (0.100 g, 0.029 mmol) was suspended in 60% trifluoroacetic acid in dichloromethane (2 ml) for 2 h at room temperature. The mixture was filtered, and supernatant was evaporated under vacuum to give the crude product. The crude product was purified by preparative HPLC to afford the desired product as an oil. Yield 4.9 mg, (60%). Rt 3.0 min. MS (m/z): 281.1 [M+H]+. 1H NMR.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customsupernatant was evaporated under vacuum
  3. customto give the crude product
  4. customThe crude product was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d4a04aed80b46b79f3a37270dcc3cb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07002020B1

Notizen zur Reaktion

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