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HCID 19756384, Verbindung → HCID 19756366, Verbindung

HRID 893622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 893622
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:10][CH2:11][CH2:12][Si:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[N:8][CH:9]=1)([O-])=O>C(O)C.[Pt]=O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:10][CH2:11][CH2:12][Si:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[N:8][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 19756384HCID 19756384, Verbindung

Produkt 1

HCID 19756366HCID 19756366, VerbindungAusbeute 62,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Nitro-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]pyridine (36.8 g) was dissolved in ethanol (270 ml) and catalytically hydrogenated at atmospheric pressure over platinum oxide (300 mg). The catalyst was removed by filtration through diatomaceous earth. The solvent was removed by evaporation and the residue triturated with hexane to give 5-amino-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]pyridine (20.0 g), as dark crystals, m.p. 59°-61° C.; NMR: 0.0(s,9H), 0.95-1.05(m,2H), 3.1-3.3(br s, 2H), 4.2-4.3(m,2H), 6.5(d,1H), 6.95(dd,1H), 7.6(d,1H).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration through diatomaceous earth
  2. customThe solvent was removed by evaporation
  3. customthe residue triturated with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95a0f27467954dc0990d330ffd0fd212
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05126344

Notizen zur Reaktion

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