3-Hydroxypropionic acid → beta-Carboxyethyl 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate

HRID 894197Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 894197
Cl[C:2]([C:4]1[CH:19]=[CH:18][C:7]2[O:8][CH2:9][C:10]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:11]=3[C:12](=[O:13])[C:6]=2[CH:5]=1)=[O:3].[Na].[OH:21][CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25]>O1CCCC1>[O:13]=[C:12]1[C:11]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:10]=2[CH2:9][O:8][C:7]2[CH:18]=[CH:19][C:4]([C:2]([O:21][CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])=[O:3])=[CH:5][C:6]1=2

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 681523-Hydroxypropionic acidHCID 5360545SodiumHCID 134560052-Chlorocarbonyl-6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin

Produkt 1

HCID 21162729beta-Carboxyethyl 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 1.0 gm of 2-chlorocarbonyl-6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin in 20 cc of tetrahydrofuran and add 1.0 gm of the sodium salt of β-hydroxypropionic acid. Stir the mixture at room temperature for 18 hours. Filter and evaporate the filtrate to dryness. Recrystallize the solid residue from ethanol to obtain the title product.

Aufarbeitung

  1. filtrationFilter
  2. customevaporate the filtrate to dryness
  3. customRecrystallize the solid residue from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1bf56c2a8e9b47169a1b159c92fee450
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_08
Patentnummer
US04282365

Notizen zur Reaktion

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