StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzene → 7,8-Diacetoxychromone-3-carbonyl chloride

HRID 895008
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895008
[C:1]([O:4][C:5]1[C:14]([O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[C:13]2[C:8]([C:9](=[O:22])[C:10]([C:19](O)=[O:20])=[CH:11][O:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:25])=O.C1C=CC=CC=1>CN(C)C=O>[C:1]([O:4][C:5]1[C:14]([O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[C:13]2[C:8]([C:9](=[O:22])[C:10]([C:19]([Cl:25])=[O:20])=[CH:11][O:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 241BenzeneHCID 24386Thionyl Chloride2×HCID 127658457,8-Diacetoxychromone-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 541479727,8-Diacetoxychromone-3-carbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 7,8-diacetoxychromone-3-carboxylic acid (9.5 g, 31 mmol), thionyl chloride (2.6 ml), dimethylformamide (0.1 ml) and benzene (300 ml) was refluxed for 1.5 hours. After the addition of thionyl chloride (2.6 ml) was dimethylformamide (0.1 ml), the mixture was refluxed for a further one hour and evaporated to dryness. The residue was triturated with n-hexane to give the desired compound (9.3 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 1.5 hours
  2. temperaturethe mixture was refluxed for a further one hour
  3. customevaporated to dryness
  4. customThe residue was triturated with n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-acfc866a4caa423ab0dafd12770d537f
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04285941

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion