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Triethylamine → (2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-[2-iodo-6-(methoxyamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl acetate

HRID 895100
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895100
[C:1]([O:4][C@@H:5]1[C@H:9]([O:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])[C@@H:8]([CH2:14][O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[O:7][C@H:6]1[N:19]1[CH:27]=[N:26][C:25]2[C:20]1=[N:21][C:22]([I:29])=[N:23][C:24]=2Cl)(=[O:3])[CH3:2].Cl.[CH3:31][O:32][NH2:33].C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[C:1]([O:4][C@@H:5]1[C@H:9]([O:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])[C@@H:8]([CH2:14][O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[O:7][C@H:6]1[N:19]1[CH:27]=[N:26][C:25]2[C:20]1=[N:21][C:22]([I:29])=[N:23][C:24]=2[NH:33][O:32][CH3:31])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 482588Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(6-chloro-2-iodo-purin-9-YL)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl esterHCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 16115476(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-[2-iodo-6-(methoxyamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-(6-chloro-2-iodopurin-9-yl)oxolan-3-yl acetate (3.71 mmol) in dry tetrahydrofuran (60ml) was mixed with O-methyl hydroxylamine hydrochloride (37.1 mmol) and triethylamine (6.2 mL). The mixture was stirred at room temperature for 96 hours under an atmosphere of nitrogen. The solvent was removed in vacuo and the residue chromatographed on a flash silica gel column eluting with CHCl3—CH3OH (99:1), to give (2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-[2-iodo-6-(methoxyamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl acetate, a compound of formula (4), which was crystallized from a mixture of chloroform/hexanes (1:1).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue chromatographed on a flash silica gel column
  3. washeluting with CHCl3—CH3OH (99:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d76a1ab68d464322a4e5d1900c8389ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06914053B2

Notizen zur Reaktion

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