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Imidazole → N-cyclopentyl-O-tert-butyldimethylsilylhydroxylamine

HRID 895153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895153
N1C=CN=[CH:2]1.[C:6]([SiH:10](Cl)[CH3:11])([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7].[CH:13]1([NH:18][OH:19])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[CH:13]1([NH:18][O:19][Si:10]([C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7])([CH3:11])[CH3:2])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 10219393N-cyclopentylhydroxylamineHCID 102463549Tert-butylmethylsilyl chloride

Produkt 1

HCID 22385752N-cyclopentyl-O-tert-butyldimethylsilylhydroxylamineAusbeute 52,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Imidazole (882 mg) and tert-butylmethylsilyl chloride (903 mg) were added to N-cyclopentylhydroxylamine (650 mg, 6.43 mmol) in dimethylformamide (10 ml). The mixture was stirred at room temperature for 3 hours. After diluting the mixture with ethyl acetate and hexane, the organic layer was washed with water and saturated aqueous sodium chloride. The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate, 20:1 to 10:1) to give the title compound (722 mg) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed with water and saturated aqueous sodium chloride
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate, 20:1 to 10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84347f0dee2743adbbf6297953be81fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06914062B2

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