Piperidine → N-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)-2-piperidin-1-ylacetamide

HRID 895476

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895476
Br[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[N:9]=[C:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[N:7]=1)=[O:4].[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>C(#N)C>[Cl:12][C:10]1[N:9]=[C:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[N:7]=[C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[CH2:2][N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)[CH:11]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 223791512-bromo-N-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)acetamide

Produkt 1

HCID 22353518N-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)-2-piperidin-1-ylacetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2-Bromo-N-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)acetamide (28 mg) was dissolved in acetonitrile (2 ml) and piperidine added (23 μl in 500 ul acetonitrile). The mixture was left to stir for 1.5 hr after which time the solvent was removed in vacuo. Purification using a short silica plug, eluting with a mixture of ethyl acetate and petroleum ether (1:1 v/v) furnished the title compound (25 mg).

Aufarbeitung

  1. waitThe mixture was left
  2. customwas removed in vacuo
  3. customPurification
  4. washeluting with a mixture of ethyl acetate and petroleum ether (1:1 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad95920473d8498281b9e63a8038cdd2
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
Patentnummer
US06916804B2

Verknüpfte Notizen

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