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Ethyl Acetate → 2-(2-Methyl-2-nitropropyl)naphthalene

HRID 895869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895869
Cl[CH:2]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1)[C:3]([CH3:8])([N+:5]([O-:7])=[O:6])[CH3:4].C(OCC)(=O)C>CO.[C].[Pd]>[CH3:8][C:3]([N+:5]([O-:7])=[O:6])([CH3:4])[CH2:2][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 223824212-(1-Chloro-2-methyl-2-nitropropyl)naphthalene

Produkt 1

HCID 99646182-(2-Methyl-2-nitropropyl)naphthaleneAusbeute 79,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(1-Chloro-2-methyl-2-nitropropyl)naphthalene (200 mg) obtained in Step 4 was dissolved in methanol (5 ml) and ethyl acetate (5 ml) and to the solution was added 10% palladium carbon (20 mg). A hydrogenation reaction was performed at pressure of 3 atm for 2 hr. After filtration of the reaction mixture using Celite, the title compound (139 mg) was obtained by purification using silica gel column chromatography (n-hexane:ethyl acetate=95:5).

Aufarbeitung

  1. customA hydrogenation reaction
  2. filtrationAfter filtration of the reaction mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5dcbc7852a8a4257bc5a54dfe953329b
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06916956B2

Notizen zur Reaktion

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