StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzyl Bromide → 1-Benzyl-3-bromo-5-chloro-2-pyridone

HRID 895892
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895892
[Br:1][C:2]1[C:3](=[O:9])[NH:4][CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:16](Br)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>[Cl-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(OCC)(=O)C>[CH2:16]([N:4]1[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=[C:2]([Br:1])[C:3]1=[O:9])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27267913-Bromo-5-chloropyridin-2-ol

Produkt 1

HCID 223820541-Benzyl-3-bromo-5-chloro-2-pyridoneAusbeute 31,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 70681Tetrabutylammonium ChlorideKatalysator
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-bromo-5-chloro-1H-2-pyridone (950 mg, 4.56 mmol), freshly ground potassium carbonate (1.26 g, 9.1 mmol) and tetrabutyl ammonium chloride (100 mg) in was stirred mechanically without solvent for 30 min and benzyl bromide (0.56 mL, 4.7 mmol) was added. The mixture was stirred at room temperature for 72 hr. The mixture was diluted with ethyl acetate and filtered, washing the solids with ethyl acetate. The filtrate was evaporated to dryness and the residue was triturated with several portions of hexane. The residue was chromatographed over 90 g of silica gel eluting with 3:1 hexane:ethyl acetate followed by 100% ethyl acetate to give 1-benzyl-3-bromo-5-chloro-2-pyridone (423 mg, 31%), mp 108-110° C. LR(+)LSIMS: m/z 595 (2M+H, 2 Cl, 2 Br), 298 (M+H, 1 Cl, 1 Br).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at room temperature for 72 hr
  2. filtrationfiltered
  3. washwashing the solids with ethyl acetate
  4. customThe filtrate was evaporated to dryness
  5. customthe residue was triturated with several portions of hexane
  6. customThe residue was chromatographed over 90 g of silica gel eluting with 3:1 hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18ca42917f424cbcbece01bd7afc719b
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06916933B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion