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N,N-Dimethylaniline → 2,3-Dimethyl-5,12-dihydrobenzo[b]phenazine

HRID 895965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895965
O[C:2]1[C:11](O)=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=1.[CH3:13][C:14]1[C:19]([CH3:20])=[CH:18][C:17]([NH2:21])=[C:16]([NH2:22])[CH:15]=1.CN(C)C1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>C1(C)C=CC=CC=1.CCCCCCC>[CH3:13][C:14]1[C:19]([CH3:20])=[CH:18][C:17]2[NH:21][C:2]3[CH:3]=[C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]4=[CH:10][C:11]=3[NH:22][C:16]=2[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 949N,N-DimethylanilineHCID 6344DichloromethaneHCID 70912,3-Dihydroxynaphthalene2×HCID 766354,5-Dimethyl-1,2-phenylenediamine

Produkt 1

HCID 222514692,3-Dimethyl-5,12-dihydrobenzo[b]phenazineAusbeute 33 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
HCID 8900HeptaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,3-dihydroxynapthalene (10 g, 62.5 mmol), 4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine (8.5 g, 62.5 mmol) and N,N-dimethylaniline (54 ml) are placed into a round bottom flask under nitrogen atmosphere. Mixture is stirred at reflux. Reaction is monitored by TLC (CH2Cl2:Heptane/1:1) until all 2,3-dihydroxynaphthalene has reacted (˜3 hours). After cooling to room temperature, toluene (100 ml) is added and solid is collected by vacuum filtration. After washing with toluene (50 ml), ethanol (100 ml) and hexanes (50 ml), the product is dried under vacuum to yield 23.3 g (33% yield) of light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. customReaction
  3. customhas reacted (˜3 hours)
  4. filtrationsolid is collected by vacuum filtration
  5. washAfter washing with toluene (50 ml), ethanol (100 ml) and hexanes (50 ml)
  6. customthe product is dried under vacuum
  7. customto yield 23.3 g (33% yield) of light yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-503236e280544a02887307e48aefe752
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06919140B2

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