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{1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-piperidin-3-ylmethyl}carbamic Acid Benzyl Ester → C-{1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-piperidin-3-yl}methylamine

HRID 896532
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 896532
C(OC(=O)[NH:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:13]1)C1C=CC=CC=1>[OH-].[OH-].[Pd+2].CO>[F:26][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:20]([CH2:19][CH2:18][N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH:12]([CH2:11][NH2:10])[CH2:13]2)=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69738345{1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-piperidin-3-ylmethyl}carbamic Acid Benzyl Ester

Produkt 1

HCID 10728523C-{1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-piperidin-3-yl}methylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of {1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-piperidin-3-ylmethyl}carbamic acid benzyl ester (140 mg, 370 μmol) was combined with Pearlman's catalyst (50 mg) and methanol (10 mL) and shaken under an atmosphere of hydrogen (40 psig) for 17 hours. The mixture was filtered, and the filtrate was concentrated to provide a gum (88 mg, quantitative) which was used without further purification. 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ7.21 (m, 2H), 6.99 (t, J=9 Hz, 2H), 3.1-2.9 (m, 2H), 2.80 (m, 2H), 2.60 (m, 2H), 2.1-1.0 (m, 9H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customto provide a gum (88 mg, quantitative) which
  4. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-558faceca58a4b5a881a77a7aed32b88
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06919356B2

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