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1-methyl-5-(3-nitro-5-vinylphenyl)-1H-tetraazole → 3-Ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)aniline

HRID 896544
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 896544
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]2[CH:12]=[C:11]([CH:13]=[CH2:14])[CH:10]=[C:9]([N+:15]([O-])=O)[CH:8]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH2:13]([C:11]1[CH:10]=[C:9]([CH:8]=[C:7]([C:6]2[N:2]([CH3:1])[N:3]=[N:4][N:5]=2)[CH:12]=1)[NH2:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 222526911-methyl-5-(3-nitro-5-vinylphenyl)-1H-tetraazole

Produkt 1

HCID 222526943-Ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)anilineAusbeute 95,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of impure 1-methyl-5-(3-nitro-5-vinylphenyl)-1H-tetrazole (17.0 g) and palladium hydroxide on charcoal (3.0 g) in methanol (50 mL) was shaken under a hydrogen atmosphere (50 psig) for 4 hours. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated under vacuum to provide an amber solid (14.3 g). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ6.90 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.73 (s, 1H), 4.16 (s, 3H), 3.95 (bs, 2H), 2.65 (q, J=7 Hz, 2H), 1.22 (t, J=7 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd81567541fc4690b99b89addc9b38df
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06919356B2

Notizen zur Reaktion

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