Thionyl Chloride → 8-{3-[Chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-phenyl}-6-isopropyl-quinoline

HRID 896682Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 896682
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([C:16]3[CH:17]=[C:18]([CH:26]([CH3:28])[CH3:27])[CH:19]=[C:20]4[C:25]=3[N:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21]4)[CH:11]=2)O)=[CH:4][CH:3]=1.O=S(Cl)[Cl:31]>C1C=CC=CC=1>[Cl:31][CH:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)[C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH:26]([CH3:28])[CH3:27])[CH:19]=[C:20]3[C:25]=2[N:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21]3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22350111(4-Chloro-phenyl)-[3-(6-isopropyl-quinolin-8-yl)-phenyl]-methanol

Produkt 1

HCID 223501108-{3-[Chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-phenyl}-6-isopropyl-quinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-chloro-phenyl)-[3-(6-isopropyl-quinolin-8-yl)-phenyl]-methanol from Step 1 (1.0 g, 2.58 mmol) in benzene (7 mL) at 0° C. was added SOCl2 (0.375 mL, 5.2 mmol) dropwise. After 45 min. at 0-10° C., the resulting reaction mixture was filtered through silica gel and celite and then concentrated.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas filtered through silica gel and celite
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d447cc416d6a405e921c1340ad9667f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
Patentnummer
US06919353B2

Notizen zur Reaktion

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