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Trifluoroacetic acid → 5-(piperidin-4-yl)-7-(2-(1(S)-phenylethyl)amino-4-pyridyl)-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine

HRID 897408
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 897408
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[N:19]3[CH:20]=[N:21][N:22]=[C:18]3[C:17]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])[CH:24]=3)=[C:16]([C:33]3[CH:38]=[CH:37][N:36]=[C:35]([NH:39][C@H:40]([C:42]4[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=4)[CH3:41])[CH:34]=3)[N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([C:14]2[N:19]3[CH:20]=[N:21][N:22]=[C:18]3[C:17]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([F:31])([F:30])[F:32])[CH:24]=3)=[C:16]([C:33]3[CH:38]=[CH:37][N:36]=[C:35]([NH:39][C@H:40]([C:42]4[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=4)[CH3:41])[CH:34]=3)[N:15]=2)[CH2:12][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 208169055-(1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-7-(2-(1(S)-phenylethyl)amino-4-pyridyl)-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine

Produkt 1

HCID 208169165-(piperidin-4-yl)-7-(2-(1(S)-phenylethyl)amino-4-pyridyl)-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-7-(2-(1(S)-phenylethyl)amino-4-pyridyl)-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine (0.03 g, 0.05 mmol) and trifluoroacetic acid (1 ml) were combined in methylene chloride (5 ml) and maintained at room temperature for 24 hours. The solution was concentrated and the residue was partitioned between methylene chloride and 10% sodium carbonate. The organic layer was separated, dried over sodium sulfate, filtered and the solvent evaporated to give the product as a syrup; MS m/z (M+H)+ 544.1; C30H28F3N7 require 543.2.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated
  2. customthe residue was partitioned between methylene chloride and 10% sodium carbonate
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d931276ced2144f2b91df3329a6ac91f
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06921762B2

Notizen zur Reaktion

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