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3,4-Dihydroxybenzaldehyde → 4-Hydroxy-3-propoxybenzaldehyde

HRID 898187
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898187
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[OH:10])[CH:5]=[O:6].[H-].[Na+].I[CH2:14][CH2:15][CH3:16]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[OH:10][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:4]([CH:5]=[O:6])=[CH:3][C:2]=1[O:1][CH2:14][CH2:15][CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 87683,4-DihydroxybenzaldehydeHCID 24758Sodium hydrideHCID 336431-Iodopropane

Produkt 1

HCID 17126234-Hydroxy-3-propoxybenzaldehydeAusbeute 143,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
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Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,4-Dihydroxybenzaldehyde (0.5 g, 3.62 mmol) was dissolved in DMF (10 mL) and sodium hydride (0.087 g, 3.62 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at rt for 10 min. Iodopropane (0.35 mL, 0.62 mmol) was added and the reaction was stirred at 80° C. for 2.5 h. The reaction was diluted with ethyl acetate and washed with 2N HCl and water. Silica gel chromatography eluting with 35% ethyl acetate/hexane yielded 0.16 g of desired product: ESI-MS 181 (M+H).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction was stirred at 80° C. for 2.5 h
  2. washwashed with 2N HCl and water
  3. washSilica gel chromatography eluting with 35% ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbab7b2cf3c546d3a9c078fecfbbfae0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07351725B2

Notizen zur Reaktion

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