3-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol → 3-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-propan-1-ol

HRID 898553Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898553
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:11]#[C:12][CH2:13][OH:14].[H][H]>[Ni].C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][OH:14]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 230064163-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-prop-2-yn-1-olHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 688779703-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-propan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1.25 g (6.808 mmol) 3-(2-chloro-4-nitro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol and 1.00 g Raney nickel in 50 mL THF was hydrogenated for 12 h at RT and 25 psi hydrogen pressure. The catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated down i. vac.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated down i

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09c178bafa9f4658a483d396244039d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
Patentnummer
US07351719B2

Notizen zur Reaktion

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