1-(2-Chloro-4-nitro-benzyl)-pyrrolidine → 3-Chloro-4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenylamine

HRID 898587Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898587
[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[C:12]([N+:14]([O-])=O)[CH:11]=[CH:10][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1>[Ni].CO>[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[C:12]([NH2:14])[CH:11]=[CH:10][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

A suspension of 1.00 g (4.155 mmol) 1-(2-chloro-4-nitro-benzyl)-pyrrolidine (140a) and 100 mg Raney nickel in 30 mL MeOH were hydrogenated at RT and 10 psi. The catalyst was filtered off and the filtrate evaporated down i. vac.

Aufarbeitung

  1. customwere hydrogenated at RT
  2. filtrationThe catalyst was filtered off
  3. customthe filtrate evaporated down i

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d2e7e4ba93d4199ad52f7f75f41af8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
Patentnummer
US07351719B2

Notizen zur Reaktion

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