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Isoamylamine → (6-Chloro-5-propyl-pyrimidin-4-ylmethyl)-(3-methyl-butyl)-amine

HRID 898703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898703
Br[CH2:2][C:3]1[C:8]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])=[C:7]([Cl:12])[N:6]=[CH:5][N:4]=1.[CH2:13]([NH2:18])[CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(#N)C>[Cl:12][C:7]1[N:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]([CH2:2][NH:18][CH2:13][CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:8]=1[CH2:9][CH2:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7894IsoamylamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 223131604-Bromomethyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine

Produkt 1

HCID 58661552(6-Chloro-5-propyl-pyrimidin-4-ylmethyl)-(3-methyl-butyl)-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-bromomethyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine (10 mmol) and isoamylamine (4.35 g, 50 mmol) in acetonitrile (30 mL) is added excess K2CO3 (6.9 g). The mixture is stirred at room temperature overnight. The solvent is removed in vacuo and water (10mL) and DCM (15 mL) are added. The layers are separated and the aqueous layer is extracted with DCM (2×15 mL). The combined extracts are washed with brine (10 ML) and dried (Na2SO4) and solvent evaporated to provide the title product as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed in vacuo and water (10mL) and DCM (15 mL)
  2. additionare added
  3. customThe layers are separated
  4. extractionthe aqueous layer is extracted with DCM (2×15 mL)
  5. washThe combined extracts are washed with brine (10 ML)
  6. dry with materialdried (Na2SO4) and solvent
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c541b5ce50f645b09ad378d972436e62
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07351826B2

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