Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2].[Cl-].[CH:19](=[N+:26]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([CH:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[N:26]2[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30]2)=[C:4]1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The preparation was carried out in accordance with general synthesis instructions 4 from 1-ethyl-2-phenyl-1H-indole and 1-benzylidene-pyrrolidinium chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-26a143923e5c487886f1cf561a959abe
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07091220B2
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