Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2].[Cl-].[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:22]=1[CH:23]=[N+:24]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1>>[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([CH:23]([C:22]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:21]=2[O:20][CH3:19])[N:24]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)=[C:4]1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The preparation was carried out in accordance with general synthesis instructions 4 from 1-ethyl-2-phenyl-1H-indole and 1-(2-methoxy-benzylidene)-pyrrolidinium chloride, which had been prepared in accordance with example 24.
Aufarbeitung
- customhad been prepared in accordance with example 24
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-906dadc4729b47dab49cc40d9c997be8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07091220B2
Verknüpfte Notizen
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