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Hydrochloric Acid → HCID 59699472, Verbindung

HRID 901080
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901080
[F:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@@H:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([CH2:17][F:18])(=[O:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)[O:6]C(C2C=CC=CC=2)=[N:4]1.Cl.C(OCC)(=O)C>ClCCl>[NH2:4][C@H:3]([CH2:2][F:1])[C@@H:7]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([S:14]([CH2:17][F:18])(=[O:16])=[O:15])=[CH:12][CH:13]=1)[OH:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 59699476HCID 59699476, Verbindung

Produkt 1

HCID 59699472HCID 59699472, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of sulfone 22 (1.47 g, 4.19 mmol) in dichloromethane (50 mL) was mixed with 6N HCl (40 mL). Dichloromethane was distilled out and the resulting white suspension was stirred at reflux for 14 hours. It was cooled to room temperature and treated with aqueous NaHCO3 to pH=8˜9. Extraction with dichloromethane (3×50 mL) afforded an oil residue which was subjected to flash chromatography (SiO2, hexanes/ethyl acetate=2:1 to ethyl acetate 100%) to provide 1.0 g of the desired product, as a light yellow oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 3.05-3.15 (m, 1H), 4.24-4.52 (m, 2H), 4.72 (d, J=6 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 5.21 (s, 1H), 7.62 (d, J=9 Hz, 2H), 7.93 (d, J=9 Hz, 2H).

Aufarbeitung

  1. distillationDichloromethane was distilled out
  2. temperatureat reflux for 14 hours
  3. additiontreated with aqueous NaHCO3 to pH=8˜9
  4. extractionExtraction with dichloromethane (3×50 mL)
  5. customafforded an oil residue which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77a2215e9b4a44f69438d3bf5ce924be
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07361689B2

Notizen zur Reaktion

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