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HCID 59699605, Verbindung → HCID 59699556, Verbindung

HRID 901243
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901243
COC1C=CC(C[N:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][N:16]=3)[C:11]([Cl:18])=[C:10]([C:19]#[N:20])[C:9]2=[O:21])=CC=1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[Cl:18][C:11]1[C:12]2[C:17](=[N:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[NH:8][C:9](=[O:21])[C:10]=1[C:19]#[N:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 59699605HCID 59699605, Verbindung

Produkt 1

HCID 59699556HCID 59699556, VerbindungAusbeute 95,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(4-methoxybenzyl)-4-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile (32) (326 mg, 1 mmol) in TFA was refluxed for 24 h. The solution was cooled and excess TFA was distilled off under reduced pressure. The residue was taken in water, basified by solid NaHCO3 and filtered. The solids were washed with excess water and dried to yield 197 mg (95%) of 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile (31) as white solids. MP: 310° C.; 1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.58 (dd, J=4.4, 8.0 Hz, 1H), 8.50 (d, J=2.0, 8.0 Hz, 1H), 8.83 (dd, J=4.4, 1.6 Hz, 1H), 13.03 (s, 1H); EIMS: 206 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. distillationexcess TFA was distilled off under reduced pressure
  3. filtrationfiltered
  4. washThe solids were washed with excess water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed83c6c2770e4549810a41ec0720540e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07361760B2

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