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Sodium Carbonate → Ethyl 4-nitro-L-phenylalanine

HRID 901841
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901841
Cl.[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:18])[C@H:6]([CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1)[NH2:7])[CH3:3].C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(OCC)(=O)C>[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:18])[C@H:6]([CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1)[NH2:7])[CH3:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 6453710Ethyl 4-nitro-3-phenyl-L-alaninate monohydrochloride

Produkt 1

HCID 6453711Ethyl 4-nitro-L-phenylalanineAusbeute 89,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-nitrophenylalanine ethyl ester hydrochloride (2 g, 1.0 eq, 7.28 mmol) obtained in step (i) was dissolved in ethyl acetate (150 mL). To that Na2CO3 (386 mg, 0.5 eq, 3.64 mmol) was added and was stirred for 15 min. The reaction mixture was washed with aq. NaHCO3. The organic layer was dried (Na2SO4), and condensed to obtain 4-nitrophenylalanine ethyl ester as thick oil (1.55 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed with aq. NaHCO3
  2. customThe organic layer was dried
  3. custom(Na2SO4), and condensed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d9d778bacb445ec9896a92e01a018b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07365064B2

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