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Sodium Azide → HCID 86609135, Verbindung

HRID 902351
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 902351
CC1C=CC(S(O[CH2:12][C@H:13]2[CH2:22][CH2:21][C:20]3[C:15](=[C:16]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=4[CH3:30])[C:17]([Cl:23])=[CH:18][CH:19]=3)[O:14]2)(=O)=O)=CC=1.[N-:31]=[N+:32]=[N-:33].[Na+]>CS(C)=O>[N:31]([CH2:12][C@H:13]1[CH2:22][CH2:21][C:20]2[C:15](=[C:16]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=3[CH3:30])[C:17]([Cl:23])=[CH:18][CH:19]=2)[O:14]1)=[N+:32]=[N-:33]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 86609136HCID 86609136, Verbindung

Produkt 1

HCID 86609135HCID 86609135, VerbindungAusbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ((2R)-7-chloro-8-o-tolylchroman-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.8 g, 1.8 mmol) in DMSO (50 mL) was added sodium azide (1.2 g, 18.4 mmol) and the resulting mixture was heated at 60° C. overnight. The mixture was extracted with ethyl acetate, washed with water and saturated sodium chloride, dried with anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. Purification by ISCO using a solvent gradient of 0 to 20% ethyl acetate in hexanes provided 0.5 g (88%) of (2R)-2-(azidomethyl)-7-chloro-8-o-tolylchroman as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washwashed with water and saturated sodium chloride
  3. dry with materialdried with anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customPurification by ISCO

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cef1c182e53a4ae283d52b6714334175
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07365095B2

Notizen zur Reaktion

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