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Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate → HCID 5178717, Verbindung

HRID 902501
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 902501
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=1[NH2:10])=[O:4]>C(CC(OC)=O)#N>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=1[NH:10][C:3](=[O:2])[CH2:5][C:9]#[N:10])=[O:4]
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 89652Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate

Produkt 1

HCID 5178717HCID 5178717, VerbindungAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7747Methyl cyanoacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl-3-amino-thiophene-2-carboxylate (13 g, 82.70 mmol) in neat methyl cyanoacetate (40 mL) was heated at 210° C. for 10 h. The solution was cooled and excess methyl cyanoacetate was distilled off under vacuum. The residue was taken in methanol, sonicated briefly, and filtered. The solids were washed by cold methanol and dried to yield 9.3 g (50%) of 3-(2-cyano-acetylamino)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester as white solids. MP 146° C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 4.18 (s, 2H), 7.86 (d, J=5.2 Hz, 1H), 7.93 (d, J=5.2 Hz, 1H), 10.25 (s, 1H) ppm; MS m/z=225 amu (M++1).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. distillationexcess methyl cyanoacetate was distilled off under vacuum
  3. customsonicated briefly
  4. filtrationfiltered
  5. washThe solids were washed by cold methanol
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d744d1e5b27446b5b3e6125be36e4561
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07365200B2

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