Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH2:10][NH2:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].Cl[CH2:15][C:16]1[N:17]=[C:18]([C:21]2[CH:29]=[CH:28][C:24]([C:25](Cl)=[O:26])=[CH:23][CH:22]=2)[S:19][CH:20]=1.[C:30]1([CH2:36][CH2:37][C:38](Cl)=[O:39])[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1.C[O:42][C:43](=[O:54])[CH2:44][O:45][C:46]1[CH:51]=[CH:50][C:49]([CH2:52][NH2:53])=[CH:48][CH:47]=1>>[CH2:1]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH2:10][NH:11][C:25]([C:24]2[CH:28]=[CH:29][C:21]([C:18]3[S:19][CH:20]=[C:16]([CH2:15][N:53]([CH2:52][C:49]4[CH:50]=[CH:51][C:46]([O:45][CH2:44][C:43]([OH:54])=[O:42])=[CH:47][CH:48]=4)[C:38](=[O:39])[CH2:37][CH2:36][C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=4)[N:17]=3)=[CH:22][CH:23]=2)=[O:26])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]Komponenten
5
Edukt 4
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared following the procedure A using 4-pentylbenzylamine, 4-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzoyl chloride, 3-phenylpropanoyl chloride and methyl[4-(aminomethyl)phenoxy]acetate, acetate salt. M+(ESI): 690.2
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a693c355130f4bfaad0e4e41c7f53341
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_04
- Patentnummer
- US07365225B2
Verknüpfte Notizen
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