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Methyl Isocyanate → N-Methyl 3-(3-aminocarbonylphenoxy)-1-azetidinecarboxamide

HRID 903134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 903134
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([NH2:11])=[O:10])[CH2:2]1.[CH3:15][N:16]=[C:17]=[O:18]>C1C=CC=CC=1>[CH3:15][NH:16][C:17]([N:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:8]([C:9]([NH2:11])=[O:10])[CH:7]=2)[CH2:2]1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 128125073-(3-Azetidinyloxy)benzamide

Produkt 1

HCID 13420168N-Methyl 3-(3-aminocarbonylphenoxy)-1-azetidinecarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 7.0 g. (0.036 mole) of 3-(3-azetidinyloxy)benzamide in 75 ml. of dry benzene was slowly added 2.0 g. (0.036 mole) of methylisocyanate. Stirring was continued at room temperature for one hour. The solid which separated was filtered and recrystallized from 60% ethanol. The product weighed 6.0 g. (67%) and melted at 238°-240° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid which separated
  2. filtrationwas filtered
  3. customrecrystallized from 60% ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef6347e3bf174c59a1cc80fab2a4d170
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04226861

Notizen zur Reaktion

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