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Sodium Bicarbonate → Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

HRID 903312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 903312
[CH:1]1([CH3:13])[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH:3]([C:10](Cl)=[O:11])[CH2:2]1.Cl.[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH2:21])[CH2:16][CH3:17].C(=O)(O)[O-].[Na+]>>[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH:21][C:10]([CH:3]1[CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH2:5][CH2:6][CH:1]([CH3:13])[CH2:2]1)=[O:11])[CH2:16][CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2759254Propyl aminoacetate hydrochlorideHCID 13734319Cyclohexanecarbonyl chloride, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-

Produkt 1

HCID 56843152Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 2 p-menth-3-oyl chloride (2.0 g., 0.01 moles), was reacted with glycine propyl ester hydrochloride (1.5 g., 0.01 moles) and sodium bicarbonate (1.6 g., 0.02 moles). The crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm. (After distillation the product rapidly solidifies). (Found, C: 68.2; H: 1016; N: 5.0. C16H29NO3 requires, C: 67.8; H: 10.6; N: 4.9.)

Aufarbeitung

  1. distillationThe crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm
  2. distillation(After distillation the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2835db3e16c4f8a885b5fbe51150938
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04226988

Notizen zur Reaktion

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