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Ethanol → Ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate

HRID 903341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 903341
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.S(=O)(=O)(O)O.[CH2:18](O)[CH3:19]>>[CH3:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH2:18][CH3:19])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 541408533-(6-Methyl-3-pyridyl)acrylic acid

Produkt 1

HCID 54365744Ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 3-(6-methyl-3-pyridyl)acrylic acid (50.70 g), dry ethanol (350 ml) and concentrated sulphuric acid (25 ml) was heated under reflux for 18 hours and ethanol (~250 ml) was removed by evaporation. The residue was poured into ice-aqueous ammonia and the mixture was extracted with ether. The ether extracts were washed with water and evaporated to an oil which crystallised on standing to give ethyl 3-(6-methyl-3-pyridyl)acrylate, m.p. 36°-37°.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • temperatureunder reflux for 18 hours
  • customethanol (~250 ml) was removed by evaporation
  • additionThe residue was poured into ice-aqueous ammonia
  • extractionthe mixture was extracted with ether
  • washThe ether extracts were washed with water
  • customevaporated to an oil which
  • customcrystallised
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-bb4087bcc6c442458a4c6f43ed55dee8
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1980_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04227000

    Notizen zur Reaktion

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