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Hydrochloric Acid → 7-Fluorosulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

HRID 903571
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 903571
FC(F)(F)C([N:5]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([S:15]([F:18])(=[O:17])=[O:16])=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6]1)=O.[ClH:21]>CC(C)=O>[ClH:21].[F:18][S:15]([C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]([CH2:13][CH2:14][NH:5][CH2:6]2)=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:16])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 23336562HCID 23336562, Verbindung

Produkt 1

HCID 233365257-Fluorosulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5.0 g. (0.06 mole) of 2-trifluoroacetyl-7-fluorosulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 100 ml. of acetone and 50 ml. of 6 N hydrochloric acid was stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated, taken up in water, extracted with chloroform, concentrated and the water azeotropically removed. The resultant solid was recrystallized from methanol to give 7-fluorosulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride, m.p. 230°-232° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated
  2. extractionextracted with chloroform
  3. concentrationconcentrated
  4. customthe water azeotropically removed
  5. customThe resultant solid was recrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c017c1a3a71e4b15b3a92f775cf983fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04228170

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