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Imidazole → 4-Difluoromethyl-4-trimethylsiloxy-1-octyne

HRID 903669
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 903669
[F:1][CH:2]([F:12])[C:3]([OH:11])([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:4][C:5]#[CH:6].N1C=CN=C1.[CH3:18][Si:19]([CH3:22])([CH3:21])Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CCCCCC.CN(C)C=O>[F:1][CH:2]([F:12])[C:3]([O:11][Si:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:18])([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:4][C:5]#[CH:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 127861894-Difluoromethyl-4-hydroxy-1-octyne

Produkt 1

HCID 217647864-Difluoromethyl-4-trimethylsiloxy-1-octyne

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 11.5 g. of 4-difluoromethyl-4-hydroxy-1-octyne and 11.32 g. of imidazole in 45 ml. of dimethylformamide is cooled in an ice bath under nitrogen. A 10.3 ml. portion of trimethylchlorosilane is added using a syringe over a 15 minute period. The mixture is stirred in the ice bath for one hour and then overnight at room temperature. The solution is diluted with hexane and then poured into saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The hexane solution is separated, washed with aqueous sodium bicarbonate solution and brine, dried over anhydrous sodium sulfate and the solvents are evaporated to dryness giving the desired product as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. customover a 15 minute
  2. customovernight
  3. customat room temperature
  4. customThe hexane solution is separated
  5. washwashed with aqueous sodium bicarbonate solution and brine
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. customthe solvents are evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-768500c4d36241c0ba49466df49678f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04228298

Notizen zur Reaktion

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