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6-Chloro-8-formyl-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2-carboxylic acid → Hydrochloric Acid

HRID 904705
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 904705
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([CH2:20][CH2:21][CH3:22])[C:8]3[O:15][C:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:13][C:12](=[O:19])[C:9]=3[CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([CH:23]=[O:24])[CH:3]=1.CC(C)=[O:27].OS(O)(=O)=O.O=[Cr](=O)=O>CC(C)=O.[Cl-].[Na+]>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([CH2:20][CH2:21][CH3:22])[C:8]3[O:15][C:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:13][C:12](=[O:19])[C:9]=3[CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([C:23]([OH:27])=[O:24])[CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 204783886-Chloro-8-formyl-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2-carboxylic acidHCID 131709961Jones' reagent

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 150640HCID 150640, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittel
HCID 5234
Sodium Chloride
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Chloro-8-formyl-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2-carboxylic acid (0.23 g) in acetone (20 ml) was treated with Jones reagent (0.8 ml), left 20 min. at 0°, then diluted with saturated aqueous sodium chloride, and extracted with 10% sodium bicarbonate. Acidification with 2 N-hydrochloric acid gave the title compound, (200 mg), mp 340° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 10% sodium bicarbonate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23600d1eea0a442896c8550237e26359
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04419352

Notizen zur Reaktion

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