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HCID 13277357, Verbindung → HCID 13277360, Verbindung

HRID 904895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 904895
[CH3:1][N:2]([CH3:18])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:10]2[N:11]=[C:12]([CH3:16])[CH:13]=[C:14]([CH3:15])[C:9]=2[CH2:8][NH:7][C:6]1=[O:17]>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:18][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:10]2[N:11]=[C:12]([CH3:16])[CH:13]=[C:14]([CH3:15])[C:9]=2[CH:8]=[N:7][C:6]1=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 13277357HCID 13277357, Verbindung

Produkt 1

HCID 13277360HCID 13277360, VerbindungAusbeute 48,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(2-dimethylaminoethyl)-5,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one (5.0 g, 20 mmol) in chloroform (150 ml) containing activated manganese dioxide (15 g) is refluxed for 15 hours. The reaction mixture is filtered hot and the collected manganese dioxide re-extracted with hot chloroform. The combined organic extracts are evaporated and the residue crystallized from cyclohexane to yield 2.4 g of pure title product; m.p.: 137°-139° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 15 hours
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered hot
  3. extractionthe collected manganese dioxide re-extracted with hot chloroform
  4. customThe combined organic extracts are evaporated
  5. customthe residue crystallized from cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86a84ae0a49740a3b3c123f7f1563b29
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04420615

Notizen zur Reaktion

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