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Triethyl phosphite → Phosphonic acid, [(formylamino)methyl]-, diethyl ester

HRID 905162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 905162
O[CH2:2][NH:3][CH:4]=[O:5].[CH2:6]([O:8][P:9]([O:13]CC)[O:10][CH2:11][CH3:12])[CH3:7]>C(O)C>[CH2:6]([O:8][P:9]([CH2:2][NH:3][CH:4]=[O:5])(=[O:13])[O:10][CH2:11][CH3:12])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31215Triethyl phosphite2×HCID 83086N-(Hydroxymethyl)formamide

Produkt 1

HCID 12673118Phosphonic acid, [(formylamino)methyl]-, diethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mole ratio of N-(hydroxymethyl)formamide to triethylphosphite in step (2) of the process of the invention is 1:1. The reaction is conducted in the presence of heat and at a temperature sufficient to cause the reaction to go to completion. The reactants are heated until ethyl alcohol starts to evolve and this occurs at reflux temperature. When triethylphosphite is used, this temperature is approximately 120°-125° C. At this point, the alcohol is distilled off, leaving the product diethyl-N-(formyl)aminomethylphosphonate as the residue.

Aufarbeitung

  1. temperatureof heat and at a temperature sufficient
  2. customthe reaction
  3. temperatureat reflux temperature
  4. customis approximately 120°-125° C
  5. distillationAt this point, the alcohol is distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7133614b944b452fbfa4482758121e65
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04422982

Notizen zur Reaktion

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