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5-(2-diethylaminoethyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde → N-{3-[5-(2-diethylamino-ethyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-ylmethylene]-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}-acetamide

HRID 905719
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 905719
[CH2:1]([N:3]([CH2:19][CH3:20])[CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[NH:12][C:13]([CH:16]=O)=[C:14]([CH3:15])[C:8]=2[C:7]1=[O:18])[CH3:2].[F:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]2[C:28](=[C:29]([NH:31][C:32](=[O:34])[CH3:33])[CH:30]=1)[NH:27][C:26](=[O:35])[CH2:25]2.NC1C=C(F)C=C2C=1NC(=O)C2>>[CH2:1]([N:3]([CH2:19][CH3:20])[CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[NH:12][C:13]([CH:16]=[C:25]3[C:24]4[C:28](=[C:29]([NH:31][C:32](=[O:34])[CH3:33])[CH:30]=[C:22]([F:21])[CH:23]=4)[NH:27][C:26]3=[O:35])=[C:14]([CH3:15])[C:8]=2[C:7]1=[O:18])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 250230155-(2-diethylaminoethyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehydeHCID 592500547-Amino-5-fluoroindolin-2-oneHCID 66608895N-(5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-acetamide

Produkt 1

HCID 66607959N-{3-[5-(2-diethylamino-ethyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-ylmethylene]-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}-acetamideAusbeute 30,8 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared under the same conditions as described in Example 1 with 5-(2-diethylamino-ethyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde and N-(5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-acetamide which was prepared by the acetylation of 7-amino-5-fluoro-1,3-dihydro-indole-2-one (prepared according to U.S. Pat. No. 6,114,371, US1997-810659) as starting materials to give N-{3-[5-(2-diethylamino-ethyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-ylmethylene]-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}-acetamide (36 mg, 30.8%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared under the same conditions
  2. customprepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfec896c668940c39784a4605a922f91
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08012966B2

Notizen zur Reaktion

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