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3-(Dimethylamino)-1-propanol → N-Cyclopropyl-3-(2-((6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)methyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)-4-methylbenzamide

HRID 907265
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 907265
[CH3:1][N:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][OH:6].CC(C)([O-])C.[K+].Br[C:15]1[N:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][N:22]2[CH:31]=[CH:30][C:29]3[C:24](=[CH:25][CH:26]=[C:27]([C:32]4[CH:33]=[C:34]([CH:41]=[CH:42][C:43]=4[CH3:44])[C:35]([NH:37][CH:38]4[CH2:40][CH2:39]4)=[O:36])[CH:28]=3)[C:23]2=[O:45])=[CH:17][CH:16]=1>C1COCC1>[CH:38]1([NH:37][C:35](=[O:36])[C:34]2[CH:41]=[CH:42][C:43]([CH3:44])=[C:32]([C:27]3[CH:28]=[C:29]4[C:24](=[CH:25][CH:26]=3)[C:23](=[O:45])[N:22]([CH2:21][C:18]3[CH:19]=[N:20][C:15]([O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:7])[CH3:1])=[CH:16][CH:17]=3)[CH:31]=[CH:30]4)[CH:33]=2)[CH2:39][CH2:40]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 766463-(Dimethylamino)-1-propanolHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 575517913-(2-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 25019959N-Cyclopropyl-3-(2-((6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)methyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)-4-methylbenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To solution of 3-(dimethylamino)propan-1-ol (0.03 mL) in THF (1 mL) was added potassium tert-butoxide (28 mg) and the reaction stirred at room temperature for 10 minutes. A solution of the product of step i) (100 mg) in THF (2 mL) was added, and the mixture heated at reflux for 100 hours.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated
  2. temperatureat reflux for 100 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b31c8877c17f4865a849925393a56209
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08012979B2

Notizen zur Reaktion

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