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Ammonia → 6-(5-Cyclopropylcarbamoyl-2-methyl-phenyl)-1-oxo-2-pyridin-4-ylmethyl-1,2-dihydro-isoquinoline-4-carboxylic acid piperidin-4-ylamide

HRID 907285
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 907285
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]([C:17]2[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([C:27]4[CH:32]=[C:31]([C:33](=[O:38])[NH:34][CH:35]5[CH2:37][CH2:36]5)[CH:30]=[CH:29][C:28]=4[CH3:39])[CH:25]=3)[C:20](=[O:40])[N:19]([CH2:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][N:45]=[CH:44][CH:43]=3)[CH:18]=2)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O.N>ClCCl>[NH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]([C:17]2[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([C:27]4[CH:32]=[C:31]([C:33](=[O:38])[NH:34][CH:35]5[CH2:36][CH2:37]5)[CH:30]=[CH:29][C:28]=4[CH3:39])[CH:25]=3)[C:20](=[O:40])[N:19]([CH2:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][N:45]=[CH:44][CH:43]=3)[CH:18]=2)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 575517434-{[6-(5-Cyclopropylcarbamoyl-2-methyl-phenyl)-1-oxo-2-pyridin-4-ylmethyl-1,2-dihydro-isoquinoline-4-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 250205606-(5-Cyclopropylcarbamoyl-2-methyl-phenyl)-1-oxo-2-pyridin-4-ylmethyl-1,2-dihydro-isoquinoline-4-carboxylic acid piperidin-4-ylamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the product of step i) (0.1 g) in dichloromethane (9 mL) was added trifluoroacetic acid (1 mL) and the mixture stirred at room temperature for 1 hour. The reaction was basified by the addition of 0.88 ammonia and washed with water. The organics were dried over magnesium sulphate, filtered and concentrated to dryness to yield the title compound as a solid (0.08 g).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialThe organics were dried over magnesium sulphate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3c455767a294e62a6951e1b0663eff1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08012979B2

Notizen zur Reaktion

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